1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在呼和浩特的医院刚刚完成实体肿瘤手术,希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测,以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择(如靶向药、免疫疗法)提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧,希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在呼和浩特等中心城市的肿瘤中心接受治疗,寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测,但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先,利用您的肿瘤组织样本,进行全面的基因分析(肿瘤全外显子测序),就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』,包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点(提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会)、遗传风险以及肿瘤的免疫特征(如PD-L1、TMB等)。基于这个独一无二的『指纹』,我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续,您只需要定期抽血,我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA)里,精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号,从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞(即微小残留病灶,MRD),评估复发风险。需要注意的是,这项检测基于成熟的测序技术,但它是一种监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织(石蜡切片或包埋组织)。如果无法获取组织,需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成,您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,像常规体检抽血一样,不需要空腹,在呼和浩特的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您,并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的高通量测序技术,结合为您个人定制的检测方案,对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性,旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告,能极大帮助评估状况,但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策,务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件,它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后,请按照说明书操作,并尽快安排采血与寄回,以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案,请及时告知您的服务顾问,以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密,仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考,不直接作为用药的唯一依据,请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (9条,均分4.8)
冲着“定制化”来的,感觉很高端。实际环境也符合预期,安静有格调。不过周末预约比较满,我约的时间段后面紧接着还有人,所以感觉和顾问的交流时间有点被压缩了,有些想问的还没来得及细问。
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感谢您的反馈,并对交流时间不足表示歉意。我们会进一步优化预约排期,尽可能为每位用户预留充足的沟通时间。您若有任何后续问题,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
我本人是淋巴瘤患者,做MRD监测最怕信息泄露影响工作和生活。他们家的保密工作做得真好,报告直接发到我指定的加密邮箱,连寄送纸质版都用了保密信封。咨询时客服从不主动问无关的个人信息,这种边界感让我很安心。
机构回复
为您提供安全无顾虑的服务是我们的责任。我们深知疾病信息的敏感性,从沟通到报告送达的每个环节都设计了隐私保护流程。祝您康复顺利!
为我爸(结肠癌术后)做监测用的。最方便的是可以不用专门跑一线城市大医院,在本地合作的采样点就能完成抽血。前后大概两周拿到报告,手机上也能查看电子版,带我爸复查时直接给医生看,医生也说这个监测很有必要。就是希望以后采样点能再多一些。
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感谢您的反馈!我们正在持续拓展全国的合作采样网络,力求为更多像您一样的家庭提供属地化的便捷服务。定期监测对评估疗效和复发风险非常重要,祝叔叔康复顺利!
家里有癌症家族史,我自己体检也有些小异常,心一直悬着。下定决心做了这个高端体检项目。价格确实不菲,但想到这是目前最前沿的监测技术,能比常规检查早很多发现苗头,就当作是给未来健康买了一份‘超前预警保险’,心里踏实。
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感谢您对前沿科技的信任!将MRD检测用于高风险人群的主动健康管理,是非常有远见的行为。我们致力于用精准的技术,守护像您一样关注健康的用户。
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
我是在主治医生推荐下做的检测,因为之前肺癌术后担心复发。整个咨询过程让我特别安心,那位顾问小姐姐特别耐心,把MRD是什么、为什么要做、结果怎么看,用大白话给我讲了好几遍,一点都没有不耐烦。采样后大概三周就拿到了报告,结果是阴性,现在心里的大石头总算落下来了。
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感谢您的认可!我们一直致力于用通俗易懂的方式传递专业的医学信息,帮助每一位用户消除疑虑。很高兴检测结果能为您带来安心,祝您康复顺利,我们会持续为您提供健康支持。
肺癌二次手术前,医生推荐做这个看看有没有微小残留。价格不菲,但为了手术更彻底、后续治疗更有针对性,觉得这个投入是必要的。检测灵敏度高,结果让我和医生都更有信心。
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感谢您在关键治疗节点对我们的信任!术前MRD评估对于制定精准的手术和后续方案至关重要。很高兴我们的检测能增强您的信心,祝您手术成功,早日康复!
为了给爸爸的靶向用药做参考,我们做了这个检测。价格比普通基因检测贵一些,但能动态监控用药后的MRD变化,指导药要不要换,我觉得这功能是独一份的。虽然肉疼,但想到可能避免无效用药和副作用,还是果断买了。
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完全理解您的考量。动态监控MRD正是为了评估靶向药疗效,避免无效治疗的经济和身体负担。感谢您对我们产品独特价值的认可,我们会持续优化!
操作流程指引清晰,唯一让我有点困惑的是知情同意书,电子版签名后还需要打印出来纸质版交给采样点吗?我当时问了客服才确认不需要,线上签署即可。如果在这个环节的提示能更醒目一点,可能会避免一些小疑问。
机构回复
谢谢您的指正!知情同意书已全面推行电子化,无需打印。我们会立即检查相关指引的明确性,在关键步骤添加更醒目的提示,优化体验。
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