染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 担心孕期宝宝染色体健康，希望进行更全面了解的准父母。
- 在呼和浩特进行常规产检，医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
- 预产期年龄超过30岁，希望获取更多信息的孕妈妈。
- 先前生育史中有相关担忧，或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
- 希望通过更先进的技术进行筛查，希望结果更安心一些的家庭。
- 居住或工作在呼和浩特，方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。
这个检测能查出什么？
这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA，主要筛查最常见的染色体数目异常，比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时，它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外，这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查，这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息，帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是，它本质上仍是一项筛查技术，旨在发现风险，不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化，以及某些特定类型的异常，其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，只需一次抽血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样，在手臂上抽取少量全血（约8-10毫升），整个过程大约只需几分钟，只有轻微的针刺感。在呼和浩特，您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往，也可以联系服务方获取采血器材包，在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后，通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。
结果准确吗？安全吗？
这项技术对于其核心检测目标，如21、18、13号染色体的非整倍体，具有很高的准确性，远超传统血清学筛查。它是一种无创技术，仅需抽取您的静脉血，对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的，存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高，这仅表示需要进一步关注，绝不等于最终确定。此时，医生通常会建议进行介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）来获得明确的诊断。如果结果为低风险，也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为3800元，需自费，无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄，请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
- 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能顺延。
- 报告结果为筛查性质，任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您的个人重要资料。
- 该检测包含相应的保险服务，具体条款请参阅相关说明文件。
用户评价 (9条，均分4.6)
检测过程挺顺利的，没想到报告解读还能线上视频。我和老公一起听的，他问的问题比我还多，关于21-三体、18-三体的阳性预测值啥的，医生都在线调出数据图表来解释，感觉像上了一堂小小的遗传课，挺有收获的。
机构回复
很高兴线上视频解读能同时满足您和家人的需求。我们鼓励家人共同参与，利用可视化工具帮助理解复杂的临床数据。能让您二位都清晰、放心，是我们服务的意义所在。
作为35岁才怀头胎的准妈妈，我对染色体异常风险特别在意。对比了好几家，这个PLUS 2.0虽然单价不是最便宜，但它包含了保险和更详细的解读服务，算下来其实是打包价，省心。不用我再东奔西跑买保险了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知高龄孕妈的担忧，因此将检测、保险与深度咨询服务整合，力求为您提供一站式的安心解决方案。您的满意是对我们最大的鼓励。
作为试管妈妈，这次怀孕特别珍贵，一直担心宝宝染色体问题。这个项目最让我安心的是包含了保险，感觉有双重保障。上门采血的小姐姐特别温柔，知道我紧张还一直安慰我，整个流程一点不折腾，不用自己跑医院排队，对需要保胎的我来说太友好了。
机构回复
亲爱的试管妈妈，感谢您的信任！我们深知这次怀孕的来之不易，因此特别设计了上门服务和保险保障，希望能最大限度为您减少奔波和顾虑。祝愿您和宝宝一切顺利！
预约非常方便，公众号上直接就能操作。后续的客服跟进也很及时，会提醒采样前的注意事项。采样过程很快，没什么不适。就是对保险条款还有点模糊，虽然客服解释了，但自己看文字还是觉得复杂。
机构回复
感谢您的反馈。关于保险条款的清晰化问题，我们已与保险公司沟通，后续会提供更简明的要点说明图文版，方便您理解。如有任何疑问，随时联系您的专属顾问。
护士手法专业没得说，就是等待报告的时间比预期长了几天，那几天有点度日如年。虽然知道要保证准确率需要时间，但等待过程对孕妇心理真是考验。希望以后进度提醒能更频繁些。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，对此我们深表歉意。我们已优化系统，将增加检测关键节点的主动推送服务，让您更清晰地了解进度。感谢您的督促！
第一次当妈妈啥都不懂，流程复杂了我肯定晕。好在顾问给发了详细的流程图，每一步做什么、要注意什么都画得明明白白。按图索骥，像做游戏通关一样就完成了所有步骤，体验感很棒。
机构回复
恭喜您即将成为妈妈！我们特别为新妈妈们准备了清晰的指引，希望化繁为简，让检测过程变得轻松易懂。很高兴能陪伴您度过这段特别的时光！
整体很满意，特别是报告解读。唯一美中不足是报告本身的有些术语，比如‘嵌合体比例’，虽然有解释，但解释得还是有点学术。如果旁边能加个更生活化的比喻，可能像我这样的文科生理解起来更快。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们一直在优化报告的通俗性。您的‘生活化比喻’提议非常好，我们会反馈给报告研发团队，努力在专业与易懂之间找到更好的平衡。
报告出来显示低风险，本来是高兴事。但我对其中一个数值有点疑问，周末晚上在小程序里留言了。没想到半小时后就有值班老师回复，虽然不是立刻给医学结论，但安抚了情绪并约好周一专家回电。响应速度真的快，没有因为下班或周末就被晾着。
机构回复
保障7*24小时的客户服务响应是我们的承诺，确保您的疑问能被及时回应。很高兴我们的服务能为您解忧。专业医学解读我们也会在第一时间为您安排。
本来担心无创DNA不准，但这次体验让我改观了。我姐姐之前怀唐氏宝宝没查出来，所以我特别谨慎。这次我的检测不仅快速，而且检测范围好像更广，连一些微缺失微重复也提示了。最后羊穿结果完全一致，准确性没得说！
机构回复
感谢您的真实分享！准确性是我们的生命线，很高兴我们的PLUS 2.0技术经受了羊穿这一“金标准”的验证。希望我们的服务能帮助更多家庭。
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