结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在呼和浩特确诊为结直肠癌,希望制定后续治疗方案的朋友。
- 在呼和浩特进行标准治疗效果不理想,寻求更多用药可能的朋友。
- 希望了解对特定化疗药物反应(如是否易受伤害)的朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需评估PDL1表达水平的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望通过检测了解肿瘤特征的呼和浩特朋友。
- 为获取更全面的基因信息,以评估治疗及预后情况的呼和浩特朋友。
这个检测能查出什么?
简单来说,这项检测好比为您手中的肿瘤样本做一次详细的“身份信息核查”。它主要检测两大块内容。第一部分是43个与结直肠癌密切相关的基因,检查它们是否存在特定的变化(如突变、扩增),这些变化可能指示对某些靶向药物的敏感性。同时,它也能评估一种名为“微卫星不稳定性(MSI)”的状态,这与免疫治疗的效果相关。此外,还会分析一些与常用化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助判断您对某些化疗药是可能更有效,还是需要警惕更强的副作用。第二部分是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞表面PDL1蛋白的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)疗效的重要参考指标之一。它能帮助您和医生在靶向治疗、化疗及免疫治疗等多个方向上,获得更个体化的用药线索。需要了解的是,任何检测都有其覆盖范围,它主要针对当前已知的、与结直肠癌相关的临床意义明确的基因位点,并不能检测所有未知的基因改变。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您来说很简单。您无需亲自抽血或空腹,主要使用的是您之前在医院做手术或穿刺时已经留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。在呼和浩特的合作机构,可以由专业人员直接从病理科调取这些样本。如果机构不支持直接调取,您也可以根据指引,向医院病理科申请切片或蜡块,通过邮寄的方式将样本送到检测实验室。整个过程无创、无痛,不增加额外的身体负担或风险,您只需要配合完成样本的委托手续即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术与免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,流程规范,旨在提供准确、可靠的检测结果。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量、肿瘤细胞含量以及保存状况。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果的可靠性。检测报告旨在提供用药相关的参考信息,但不能完全等同于治疗效果承诺。所有结果都应由呼和浩特的主治医生结合您的全面临床情况进行综合解读和决策。如果结果提示某些基因有特定改变,医生可能会建议进行更深入的检查来验证或获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需在检测前确认并支付,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 样本类型和数量需满足实验室检测的最低要求,具体请提前咨询确认。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,防止破损。
- 保持预留联系方式的畅通,以便及时接收样本确认、报告进度等通知。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
- 报告内容专业,最终的治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
- 报告出具后,实验室通常会提供一段时间的免费保存服务,请注意相关时效。
用户评价 (9条,均分5.0)
对比了几家,你们的价格居中,但包含的基因数量和新药信息很全。我是肠癌患者,术后复发做的检测,希望能找到新希望。报告不仅给出了现有靶向药建议,还列出了在研药物,让我觉得这钱花得很有前瞻性,不局限于眼前。
机构回复
感谢您的认可!我们一直关注最新科研和临床进展,并及时更新数据库,就是希望为患者打开更多的“希望之窗”。请保持信心!
我是风险比较高的群体,主动来做筛查。他们有个‘隐私模式’,注册和查询都可以用虚拟昵称,连邮箱都不强制实名,这个太适合我了。整个体验就像用了隐私浏览器一样,毫无负担。报告清晰,推荐。
机构回复
感谢您的推荐。‘隐私模式’正是为像您这样有高度隐私需求的用户设计的,最大限度减少个人信息采集,同时保证服务质量。很高兴您喜欢。
我爸爸是结直肠癌患者,正在考虑靶向药。带他来做这个检测,一进门就觉得这里不像医院那么冷冰冰,装修很现代温馨,还有专门给家属休息的茶水区。医生和基因咨询师给人的感觉特别专业,讲解爸爸的病情和检测意义时逻辑清晰,还用了可视化的图表,我们家属一下子就听懂了,对后续治疗方向清晰了很多。
机构回复
能为您的父亲和家庭提供清晰的诊疗方向支持,我们感到荣幸。我们致力于将专业的基因信息转化为患者和家属易于理解的知识,温馨的环境也是为了缓解大家的焦虑。祝老人家治疗顺利!
家里几位亲属有肠癌史,我算是高危筛查。检测效率很高,在线下单到出报告不到两周。报告不仅给出了当前的基因变异情况,还基于这些信息评估了我的遗传风险和家属风险,这部分对我很有价值。数据详实,让人信服。
机构回复
感谢您的分享!对于有家族史的用户,遗传风险评估和家属风险管理建议是我们报告的重要组成部分。很高兴这些信息能对您及家人的健康管理有所帮助。
我老公是肝癌,医生建议查查有没有遗传风险。我们咨询时问了很多跨癌种的问题,顾问知识面很广,没有只局限在肠癌领域,还帮忙联系了遗传咨询的老师给我们做补充解答。服务超出了我的预期。
机构回复
感谢您的高度评价!我们致力于为用户提供全面、跨学科的健康咨询支持。很高兴能延伸服务,满足您家庭更广泛的健康咨询需求。祝好!
我是给自己做的检测,因为有家族史。等待报告那两周心里特别焦虑。但客服团队特别好,中间主动给我打过两次电话更新进度,安抚情绪,让我觉得不是一个人在等。报告出来后解读很细致,还给了我一些生活习惯的建议,不只是冷冰冰的数据。
机构回复
感谢您的信任。我们理解等待期的焦虑,因此建立了主动沟通的流程。很高兴我们的服务能给您带来一些安心。健康管理是长期过程,我们会持续为您提供相关的健康资讯支持。
妈妈是结直肠癌患者,手术后在选靶向药。做这个检测就是为了找用药方向。报告不光给了明确的靶点信息,还附了相关药物的列表和临床数据,特别专业。主治医生看了也说报告给出的证据很有参考价值,帮了大忙!
机构回复
能为您的母亲提供有价值的治疗参考,我们深感欣慰。我们的报告致力于整合最新临床研究成果,辅助临床决策。祝愿阿姨治疗顺利!
我是对比了五六家才选你们的。同样测几十个基因,有些机构把PD-L1单独算钱,加起来比你们套餐还贵。你们的打包价很实在。而且客服明确告诉我,我的肠镜病理样本够用,不用重新采样,又省了一笔取样费。
机构回复
感谢您的细心对比和选择!我们一直努力优化产品组合与定价,力求透明、合理,并尽量减少用户不必要的开销和步骤。您的肯定是对我们工作的最大鼓励!
我爸是肠癌患者,术后医生推荐做这个43基因检测。说实话,一开始觉得挺贵的,但做完后发现真值!报告里不仅出了用药指导,还提示了我爸的家属(比如我)属于高风险人群,建议我们定期筛查。这相当于一份检测管了两代人的健康,性价比一下就上来了。
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感谢您的认可!我们设计套餐时,确实希望能为患者家庭提供更全面的遗传风险评估和健康管理建议。家人的健康预警也是我们非常重视的部分,很高兴能对您有所帮助。
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