结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在呼和浩特，结直肠癌术后或治疗中，想了解用药选择的人。
- 在呼和浩特，常规体检发现相关肿瘤标志物异常，希望进一步排查的人。
- 在呼和浩特，有结直肠癌家族史，希望进行风险评估的人。
- 在呼和浩特，正在接受治疗，需要监控疗效和复发风险的人。
- 在呼和浩特，考虑使用靶向药，需要明确自身基因匹配情况的人。
- 在呼和浩特，对自身状况感到担忧，希望通过更精密方法了解健康的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比从血液里寻找肿瘤释放的‘分子踪迹’。它专门分析血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），这份报告会检查与结直肠癌相关的120个基因的突变情况。它能发现可能指导靶向药物选择的基因变异，评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI），还能检测与DNA损伤修复相关的28个基因（HRR）以及与遗传风险相关的林奇综合征相关基因。同时，它包含了对常用化疗药物相关基因的分析，有助于评估药物反应或副作用风险。简单说，它能提供关于用药参考、疾病监控和遗传风险评估的信息。需要注意的是，它是一种辅助性的工具，结果需结合其他检查由专业人士综合解读，并且受血液中ctDNA含量等因素影响，存在一定的技术局限性。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取一管静脉血（约10毫升）即可。无需特殊准备，不要求空腹。抽血过程本身仅需几分钟，可能会有短暂的轻微刺痛感，一般人都可以轻松耐受。在呼和浩特，您可以预约合作的采样点完成采血。若不便前往，部分机构也支持通过专业物流邮寄采样包，您可以在家附近的诊所或医院完成采血后寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精密分析方法，对特定基因变异的检测具有高度的技术准确度。检测本身仅对血液样本进行分析，过程安全无创。报告结果由专业人员进行分析和解读。请您理解，任何检测都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能会影响检出。检测结果旨在提供参考信息，不应作为唯一的决策依据。专业人士会结合您的具体情况，判断是否需要或适合进行其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 若选择邮寄，请务必使用配套的保温箱和冷链物流寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 获取报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 检测结果具有时效性，身体状况变化后请咨询是否需要复查。
用户评价 (9条，均分4.9)
妈妈二次手术前，医生建议做这个检测。整个过程最满意的是隐私保护，从咨询到收报告，所有信息都只对本人或授权家属公开，感觉很安全。顾问在推荐时也反复强调要跟主治医生充分沟通，没有大包大揽。这种严谨负责的态度，在医疗行业里太难得了。
机构回复
非常感谢您对我们专业操守的肯定。保护患者隐私和医疗数据安全是我们的底线。我们始终是临床的辅助角色，最终治疗方案一定要由主治医生结合全面情况来定。感谢您的深刻理解。
母亲确诊肠癌后，医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高，但考虑到能一次查120个基因，比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广，性价比其实不错。报告很详细，还附带了遗传咨询解读，帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的，没有遗传到，全家都松了口气。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您说得对，相较于单基因或小Panel检测，大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况，祝您和家人健康！
作为肠癌患者术后复查，医生推荐用这个血液检测监控复发风险。整个过程比我想象的简单，就在家附近的合作点抽了血，不用专门跑大医院排长队。线上查看报告也很清晰，关键突变都有重点标注。就是价格确实不便宜，希望能有更多惠民政策。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于为术后监测提供便捷高效的方案。关于价格，我们一直在努力通过技术优化和与相关机构合作，争取未来能提供更普惠的服务。感谢您的理解与建议。
我是二次手术前做的，想看看有没有新的突变信息。最满意的一点是，可以自己在线账户里随时下载或删除报告。不像有些机构报告发出来就管不了了。这种把控制权交给用户的感觉很好。
机构回复
感谢您的评价。我们相信，基因数据是您个人的重要资产，您应拥有完全的支配权。因此，我们提供了报告的生命周期管理功能，您可以随时自主操作。祝您手术顺利。
家里爸爸是肺癌，我属于高危人群，想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍，反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣，建议我可以结合着做。下单后有个专属群，抽血进度、报告进度都在里面同步，不用我老去问。报告图文并茂，关键结论用粗体标出来了，一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理！针对高危人群的筛查，结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心，实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康！
第一次做基因检测，啥都不懂。客服从头到尾指引得很细，包括怎么跟医生沟通开申请单。采血点护士手法好，没淤青。报告虽然厚，但有摘要和结论页，重点突出。就是有些专业描述看不太懂，得靠解读。
机构回复
感谢您对我们服务的全程肯定。对于初次接触基因检测的用户，提供清晰的指引和简洁明了的报告摘要至关重要。我们已推出“报告精读”视频服务，扫描报告二维码即可观看，希望能帮助您更好地理解。
主治医生推荐的，说这个检测能指导靶向药选择。价格一万出头，说实话不便宜，但对比了几家，这家基因数多还有血液检测，不用穿刺取组织，对老人来说负担小。医保报不了有点肉疼，但想到能对症下药、避免无效治疗，还是咬牙做了。报告出来挺快，医生根据结果换了药，目前看有效。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知价格对患者家庭是重要考量，因此努力在检测广度（120基因+液体活检便利性）与精准用药价值间寻找平衡。能为您的治疗提供有效参考，我们深感欣慰。后续若有解读需求，我们随时提供支持。
我是肠癌患者，术后监测。服务体验很棒，尤其是售后跟进。报告解读一周后，我接到了随访电话，不是敷衍的，而是详细询问了我最近的身体感受和主治医生的意见，并提醒我注意几个报告上提到的风险指标。感觉他们是真的关心检测后的实际应用，而不只是卖个产品。
机构回复
感谢您的细致评价。我们始终认为，检测的价值在于对临床治疗的实际辅助。因此，我们的随访旨在了解报告的应用情况，以期能提供更有针对性的提醒和支持。很高兴我们的用心您能感受到，祝您康复顺利！
体检发现CEA升高，心里很慌，赶紧做了这个检测。报告里把我最关心的几个基因突变都列出来了，还用红绿灯标识了风险等级和临床意义，一目了然。最加分的是附带了文献摘要，让我可以拿着报告去和医生深度沟通，而不是一头雾水地被动接受。专业性很强！
机构回复
很高兴我们的报告设计能帮助您高效理解关键信息。将复杂的基因数据转化为直观、可行动的临床参考，正是我们报告团队的核心目标。祝您后续诊疗一切顺利！
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