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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析组织样本,为结直肠癌提供120个基因的靶向用药指导、化疗建议和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在呼和浩特医院确诊为结直肠癌,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 已在呼和浩特接受结直肠癌治疗,但效果不佳,希望寻找新的药物选择。
  • 在呼和浩特准备进行结直肠癌治疗,想提前了解可能有效的靶向药物。
  • 希望了解结直肠癌治疗后复发风险,以便在呼和浩特制定长期管理计划的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
  • 计划参与在呼和浩特开展的新药临床试验,需要提供基因检测报告作为依据。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作“锁”,靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本,重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变,从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时,检测也包含化疗药物敏感性分析,为化疗方案提供参考。此外,还会评估免疫治疗(PD-L1表达)的机会,并分析MSI和HRR基因状态,这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是,基因检测是基于当前科学认知,不能保证一定能找到可用的药物,也无法预测所有治疗反应。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份已有的病理样本(如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取,也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测,通常无需空腹,整个过程采血只需几分钟,只有轻微的针刺感。在呼和浩特,您可以选择将样本送到合作的检测中心,或者通过邮寄方式完成送检,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性,我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息,可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据,最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在呼和浩特进行充分沟通后共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
检测中途能取消吗?钱能退吗?
这需要根据检测进程来判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以办理退款(可能扣除部分行政及样本处理费用)。一旦实验分析流程已经开始,因为成本已经发生,则无法退款。具体条款在服务协议中有详细说明。
我能不能只做其中一部分,比如只做靶向基因,这样是不是能便宜很多?
理论上可以,但拆分检测可能不经济。本套餐是针对性设计的组合,分开单项检测的总费用可能更高,且会失去信息间的关联价值。例如,同时了解靶向基因、MSI和PD-L1状态,对免疫治疗决策至关重要。建议您与顾问详细沟通您的考量。
我家孩子治疗后稳定了,还需要做这个检测吗?
您好,如果孩子已经结束治疗并处于稳定康复期,通常不需要此时为此目的做检测。本检测主要用于活动期肿瘤的用药指导。未来的监测应遵循儿童肿瘤的常规随访计划。如果万一将来出现复发迹象,届时再考虑进行检测以寻找新的治疗方向。请遵从主治医生的长期随访安排。
检测过程中,如果我有问题想咨询,打哪个电话最直接?
在服务过程中,您的专属服务顾问是您最直接的联系人。我们会提供他/她的专属联系方式,确保您的问题能够得到及时、专业的解答。

注意事项

  • 请提前与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
  • 支付前请确认了解全部费用,目前没有医保报销。
  • 检测前需要签署知情同意书,请仔细阅读所有条款。
  • 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求,确保样本完好。
  • 报告出具后,建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
  • 报告是个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 如果对报告内容有任何疑问,及时联系您的顾问或解读医生。

用户评价 (9条,均分4.8)

朱** 已验证 靶向用药参考

术后复查发现CEA升高,医生建议做检测看看有没有新变化。这次复查心态很焦虑,就盼着报告。你们效率真的高,一周多就出了,而且对比了我之前的检测(别家做的),突变演变情况分析得很清楚,为后续治疗调整提供了关键依据。

机构回复

动态监测对于治疗调整至关重要。我们提供的对比分析,正是为了帮助医生和患者清晰了解疾病演变。感谢您在焦虑时期的信任,愿我们的工作能持续为您排忧解难。

2026-03-2042人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

报告最后有一个“小结与建议”部分特别好,把前面几十页的复杂信息浓缩成几条清晰的结论和下一步行动建议。我拿着这部分直接跟主治医生沟通,效率特别高。专业性就体现在这种为用户着想的细节里。

机构回复

您发现了我们设计上的巧思!这个“小结与建议”正是为了提炼核心,方便医患沟通而设。能将复杂的分子信息转化为清晰的临床行动建议,是我们报告撰写的最终目标。谢谢您的肯定。

2026-03-1765人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,术后复查做这个检测。最怕的就是又要挨一针或者再做一次肠镜取组织。结果医生说可以用去年手术时保留的蜡块组织,不用再受罪!这安排太人性化了,省去好多麻烦和恐惧。报告解读医生讲得也很细。

机构回复

很高兴我们的方案能为您带来便利!利用存档蜡块进行检测,既能满足检测需求,又能避免再次取样,是我们一直推行的贴心服务。后续有任何报告疑问,我们都提供免费解读服务。

2026-03-1539人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

报告等了将近三周,比预期晚了一周,期间催过客服,态度挺好但就是让耐心等。价格确实不便宜,等待的过程让人有点烦躁。好在结果出来是有意义的,找到了靶点。如果效率能提高,减少患者等待的煎熬,体验会好很多。

机构回复

再次为报告延迟给您带来的焦虑深表歉意!我们已核查情况,是个别复杂案例需要更多分析时间。我们已加强进度主动告知机制,尽量减少用户焦虑。感谢您的反馈,我们一定持续改进流程。

2026-02-2841人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后复查发现肠道转移,需要重新做基因检测找方案。这次用原来的组织白片就可以,不用重新穿刺,减少了痛苦。从快递寄出样本到收到报告,大概8天,比预想的快。报告里对BRCA这些跨癌种基因也做了分析,给了我们更多用药思路。

机构回复

感谢您的评价。我们理解避免重复穿刺的重要性,利用存档组织完成检测是我们的常用方案。报告设计也考虑了癌症转移后的复杂情况,力求提供全面的信息参考。祝您治疗顺利!

2026-03-0737人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

我父亲是肠癌患者,手术切除了肿瘤,为了后续用药参考做的这个检测。预约流程很清楚,客服提前几天就发来详细的注意事项和资料清单。整个检测中心环境很安静,私密性也很好,咨询室是独立的单间,沟通起来感觉很放心,医生讲解病理和基因的关系也很耐心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。为每一位患者提供私密、安心的咨询环境和专业、清晰的讲解,是我们应当做到的。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-02-2210人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,对基因检测不陌生。这次亲人得了肠癌,同样选择了全面检测。对比起来,你们在报告交付速度上更有优势,且报告格式更规范,附有证据等级,让医生参考起来很方便。结果和之前小panel检测一致,但发现了更多潜在信息。

机构回复

感谢您基于不同癌种检测经验的对比与认可。我们注重报告的标准化与临床实用性,力求在快速交付的同时,提供深度和广度兼具的可靠信息。祝您的亲人治疗顺利!

2024-10-3025人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

我主要看中了PDL1表达检测,想试试免疫治疗。售后客服在解读时没有过度承诺,而是很客观地分析了高表达的可能获益和潜在风险,并建议我结合主治医生的临床判断,这种严谨负责的态度让我觉得很可靠。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、严谨的原则,如实呈现数据并提供基于证据的分析,辅助您和医生做出最合适的决策。祝您找到最佳治疗方案!

2024-09-255人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

作为有结直肠癌家族史的人,一直想做基因筛查但又怕信息泄露。这次检测让我很安心,整个流程都有专人指导,样本寄送和报告查询都需要双重验证,连我先生想帮我查结果都被客服婉拒了,说必须本人操作。这种对隐私的严格把控真的很难得。报告出来发现有突变风险,但至少我能提前干预了。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们的生命线,所有环节都遵照最严格的医疗信息保护标准设计。针对遗传风险的结果,我们已附赠遗传咨询预约服务,建议您和家人一起听取专业建议。

2024-12-2616人觉得有用

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